In een brief van 28 juni ging de AHA in op de voorgestelde verhoging van de tarieven van Sectie 301 voor goederen die in China worden geproduceerd, waaronder gezondheidszorgproducten. De organisatie benadrukte de uitdagingen die gepaard gaan met het vertrouwen op tarieven om de toeleveringsketen te versterken, met name voor goederen die specifiek zijn ontworpen voor veiligheid of die aanzienlijke interne aanpassingen zouden vereisen om de veiligheid van de overstap naar een nieuwe fabrikant te garanderen. Bijvoorbeeld, de overstap naar een andere fabrikant voor N95-ademhalingsmaskers zou aanvullende fittesten vereisen.

De AHA drong er bij de USTR op aan om alleen tarieven in te voeren als er voldoende productiecapaciteit buiten China is om haalbare alternatieven te bieden aan zorgverleners. Ook werd de USTR opgeroepen om rekening te houden met de financiële druk die extra tarieven zouden leggen op ziekenhuizen en andere zorgverleners die al met financiële problemen kampen. De AHA adviseerde om het aantal producten dat aan tarieven onderworpen is te beperken of het aantal opgelegde tarieven te verlagen om de financiële last te verlichten.

Bovendien stelde de AHA samenwerking voor tussen de USTR, de Food and Drug Administration en leiders van de gezondheidszorg om producten te identificeren waarvoor het veranderen van fabrikanten uitdagingen zou opleveren voor ziekenhuizen en zorgverleners of het gebruik van minder veilige producten zou aanmoedigen. Deze producten zouden moeten worden uitgesloten van de tarieven om de veiligheid en betrouwbaarheid van gezondheidszorgproducten op de markt te behouden.